副主任技师、主治医师、硕士研究生

毕业于中山大学，获美国贝勒医学院遗传咨询培训资格认证。从事遗传病基因诊断、遗传咨询及产前诊断工作近10年，擅长常见染色体非整倍体及单基因疾病的临床分子诊断，基因测序结果的分析，罕见病的研究性诊断及遗传咨询，帮助近千例罕见病家庭完成健康再生育。

主持产前诊断领域相关课题3项；主要参与国家自然科学基金，科技部863重大专项，广东省科技厅重大专项等项目多项，参与两项团体标准的起草，国家级培训教材的编写及人类遗传数据库GeneReviews的汉化工作等。在AJOG，HUMAN GENEICS，PNAS，FG等国际权威杂志发表SCI论文超20余篇。获广东省科技进步二等奖一项。长期从事遗传病的、罕见病的科普工作，并获广东省公共卫生个人科普宣传奖。获国家GCP资质。

社会任职：广东省精准医学会遗传学分会委员，中华泛家族遗传性肿瘤委员会委员。